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6 Análisis experimental del superenrollamiento

      Las diferencias de superenrollamiento de un DNA circularabrir glosario suponen un volumen diferente de la molécula, pues el superenrollamiento la compacta. Debido a esto, se pueden detectar tales diferencias separando los topoisómeros mediante electroforesis en gel [1-3]. Por ejemplo:
 
Análisis por electroforesis del superenrollamiento de un plásmido.

Plásmidoabrir glosario de 3000 pb, gel de agarosa al 1,75%, revelado con bromuro de etidio bajo luz ultravioleta. 
A= plásmido intacto (con su superenrollamiento natural).
B= plásmido abierto por corte con una endonucleasa.
C...H= plásmido tratado con concentraciones de topoisomerasa y tiempos decrecientes.
Proviene de D.W.Ussery, Roanoke College Biology Department, Salem, Virginia, http://www.cbs.dtu.dk/staff/dave/roanoke/genetics980213a.html

Una discusión más detallada sobre los plásmidos, el superenrollamiento y su análisis por electroforesis: comentario guiadoen otra ventana

      Una técnica novedosa que permite analizar cuantitativamente el superenrollamiento de moléculas individuales de DNA consiste en emplear moléculas de DNA ancladas a un soporte sólido y a una microesfera magnética. Descripción detallada.

  1. Bioquímica, 3ª ed.;  Mathews et al. (2002), Pearson Educación, p.124 y p.1040-41.
  2. Instant notes in molecular biology; Turner et al. (1997), Bios Sci.Pub., p.43-46.
  3. Circular DNA; Vologodskii (2000), pp.6-8; en: Biophysics Textbook On-Line (L. DeFelice, editor-in-chief), www.biophysics.org/education/vologodskii.pdfen otra ventana
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