Ruta completa | Enzimas y transportadores | Balance |
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Entrada de electrones por el complejo I
acumulación de protones
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también la fosforilación oxidativa I = complejo I, NADH:quinona oxidorreductasa II = complejo II, succinato deshidrogenasa III = complejo III, citocromo bc1 IV = complejo IV, citocromo c oxidasa (2) = ATP sintasa, FoF1* Q = ubiquinona, coenzima Q oxidado QH2 = ubiquinol, coenzima Q reducido Cit. = citocromos |
Transporte electrónico: ½ O2 + 11 H+es + NADH →
→ H2O + 10 H+im + NAD+
Fosforilación oxidativa: es = en el estroma (o matriz) mitocondrial |
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Entrada de electrones por el complejo II
acumulación de protones
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Transporte electrónico: ½ O2 + 6 H+es + succinato →
→ H2O + 6 H+im + fumarato
Fosforilación oxidativa: **6 H+im + 1,5 ADP + 1,5 Pi →
→ 6 H+es + 1,5 ATP
es = en el estroma (o matriz) mitocondrial
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Autoevaluación: (a) orden de intervención y (b) naturaleza de los transportadores.
Procedencia de las coenzimas reducidas, NADH y FADH2, que inician el transporte electrónico mitocondrial
Resumen comparado, entre mitocondria y cloroplasto, del sentido de flujo de los protones, la orientación de la ATP sintasa y la formación de ATP.
* Nota: el nombre de la sintasa no es "F cero, F uno", sino "F o, F uno". Su origen es que F1 fue el primer factor necesario para la fosforilación oxidativa que se consiguió aislar a partir de mitocondrias de tejido cardiaco bovino, mientras que Fo es un factor que aporta al F1 soluble sensibilidad a la oligomicina.
** Nota: la proporción entre protones transportados y moléculas de ATP producidas no es estequiométrica; se ha indicado el valor aproximado de 1 ATP por cada 4 protones.