(la más habitual en los ácidos grasos naturales) y que
están separados por un grupo metileno a menos que se indique lo
contrario. Las nomenclaturas abreviadas o numéricas son las más
utilizadas; se asume que los dobles enlaces están en
configuración cis
(la más habitual en los ácidos grasos naturales) y que
están separados por un grupo metileno a menos que se indique lo
contrario.
El sistema “delta” (Δ) toma como referencia el carboxilo terminal (denominado 1) e indica la longitud de la cadena de forma numérica y el número y la posición de los dobles enlaces contando desde el carboxilo.
Ejemplos:
| Nombre abreviado | Descripción |
| 16:0 | 16 átomos de C, saturado (sin dobles enlaces) |
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| 18:0 | 18 átomos de C, saturado (sin dobles enlaces) |
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| 18:1Δ9 | 18 átomos de C, con un doble enlace entre los carbonos 9 y 10 |
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| 18:2Δ9,12 | 18 átomos de C, con un doble enlace entre los carbonos 9 y 10 y otro entre los carbonos 12 y 13 |
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| 18:3Δ9,12,15 | 18 átomos de C, con tres dobles enlaces: entre los carbonos 9 y 10, entre 12 y 13, entre 15 y 16 |
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Tabla comparativa de nomenclaturas