Estereoisomería en triosas

Pulsando en los nombres (arriba a la izquierda) se carga de nuevo la estructura inicial.

Al pulsar los botones “analizar” se recoloca la molécula según el convenio de Fischer:

1. se orienta la molécula colocando su esqueleto en vertical y el grupo aldehído arriba (numeración de arriba abajo), y de modo que los enlaces C-C del esqueleto queden hacia atrás del átomo quiral;
2. observando en esa posición la orientación del grupo OH se define cuál es el estereoisómero.

l- y d-gliceraldehído son enantiómeros.