Separación electroforética de isoenzimas de LDH sobre acetato de celulosa.
Experimento virtual.

alternar sonido
m1 m2 m3
A
B

. una electroforesis nueva (mismos tubos de muestra)

Fundamento: En esta página se puede trabajar para comprender los principios del análisis de isoenzimas de lactato deshidrogenasa (LDH) mediante electroforesis.

Las muestras m1, m2 y m3 para este experimento son los sobrenadantes obtenidos tras homogeneizar tejidos que contienen lactato deshidrogenasa y centrifugar para eliminar los restos insolubles.

Qué son las pipetas Pasteur y cómo se usan (vídeo) en ventana nueva

Instrucciones

  1. Arrastra la pipeta a uno de los tubos con muestra.
  2. Arrastra la pipeta colocándola en el centro de una de una de las tiras de acetato de celulosa dispuestas en la cubeta de electroforesis, para aplicar la muestra.
  3. Arrastra la pipeta al contenedor de residuos (luego aparecerá una pipeta nueva a la izquierda)
  4. Repite el proceso con otra muestra, aplicándola a la otra tira de acetato.
  5. Pulsa en el interruptor de la fuente de corriente.

En tu cuaderno de laboratorio: anota el código asignado a tu experimento (en este caso es y cuál de las muestras (m1, m2 o m3) has aplicado en cada una de las tiras (A y B). Luego copia las imágenes de los resultados (tinción de la tira y densitograma). Finalmente, interpreta los resultados: ¿a partir de qué tejido se ha preparado cada muestra?

Resultados tras realizar la electroforesis y aplicar la tinción que detecta la actividad enzimática LDH:

PMS = metosulfato de fenazina
NBT = azul de nitrotetrazolio
Versión 2.0
(+)
(–)
Densitograma:
Tira de acetato de celulosa:
 
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 imágenes capturadas:
Autor: Angel Herráez. Parte de la sede web Biomodel.uah.es

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