El término lacZ– hay
que leerlo como "lac Z menos", y significa que el DNA que codifica la ß-galactosidasa,
el producto del gen lacZ de E. coli, es defectuoso o está ausente
debido a una mutación. El fenotipo de una célula que es lacZ– es la incapacidad de sintetizar el producto
del gen lacZ+, la ß-galactosidasa.
Sin esta enzima, las células no pueden metabolizar lactosa, y su
crecimiento decae si la lactosa es la única fuente de energía.
Hay varios tipos de mutación que pueden producir un fenotipo
lacZ–. Estos incluyen:
Mutación sin-sentido
Un codón para un aminoácido ha mutado a un codón
de terminación (UAA, UAG, UGA), provocando la terminación
prematura de la síntesis de la proteína.
Mutación con sentido erróneo
Un codón para un aminoácido ha mutado a otro
codón para un aminoácido diferente. La sustitución
del aminoácido produce una enzima inactiva.
Mutación de deleción
Falta una porción del DNA del gen lacZ. Estando ausente la información
que codifica la enzima, no se puede sintetizar una enzima funcional.
|