• Fe de erratas
• 1: Introducción y aspectos generales
• 1.1: Experimentos que demostraron la identidad molecular del material genético
• 2: Componentes de los ácidos nucleicos
• 2.1: Bases nitrogenadas infrecuentes y derivados de bases
• 2.2: Agentes antivirales – análogos de bases, nucleósidos y nucleótidos
• 2.3: Estructura tridimensional de los anillos
• 2.4: Tautomería de las bases nitrogenadas
• 2.5: Propiedades ácido-base de las bases nitrogenadas
• 2.6: Absorción de la luz por las bases nitrogenadas
• 2.7: Estructuras de otros nucleósidos
• 2.8: Desarrollo en profundidad de la nomenclatura y de las abreviaturas normalizadas
• 2.9: Estructura del complejo ATP:Mg
• 2.10: Absorción de la luz por nucleósidos y nucleótidos
• 2.11: Estructura de nucleótidos cíclicos y nucleótidos complejos
• 3: Estructura primaria de ácidos nucleicos
• 3.1: Absorción de la luz por los ácidos nucleicos
• 4: Estructura secundaria del B-DNA
• 4.1: Diferencias en el emparejamiento de bases
• 4.2: Geometría de los pares de bases
• 4.3: Antiparalelismo de las hebras del DNA
• 4.4: Relaciones de secuencia y composición entre ambas hebras
• 4.5: Helicidad y carácter dextrorso
• 4.6: Dimensiones de la molécula en doble hélice
• 4.7: Superficie de la molécula de DNA
• 4.8: Interior de la molécula de DNA
• 4.9: Los surcos en la molécula de DNA
• 5: Variaciones en la estructura del DNA
• 5.1: Las hélices A y B en el DNA
• 5.2: Conformaciones 2’- y 3’-endo en los nucleótidos
• 5.3: Conformaciones anti- y sin- en los nucleótidos
• 5.4: Disposición en zig-zag en el Z-DNA
• 5.5: Simetría y autocomplementariedad en los palíndromos
• 5.6: Horquillas en los ácidos nucleicos
• 5.7: Estructura de los motivos hélice-giro-hélice
• 5.8: Estructura de los motivos hélice-bucle-hélice
• 5.9: Estructura de los motivos homeodominio
• 5.10: Estructura de los motivos dedo de zinc
• 5.11: Estructura de los motivos cremallera de leucina
• 6: Estructura y función de los RNA
• 6.1: Conformaciones de la ribosa en el RNA
• 6.2: Emparejamientos de bases atípicos en los RNA
• 6.3: Estructura tridimensional del RNA transferente
• 6.4: Estructura tridimensional de los RNA ribosómicos
• 6.5: Estructura de RNA pequeños con función reguladora
• 6.6: Estructura tridimensional de algunas ribozimas y reconocimiento de su sustrato
• 6.7: Estructura tridimensional del ribosoma
• 7: Condensación del DNA y cromosomas
• 7.1: Generación de superenrollamientos positivo y negativo
• 7.2: Superenrollamientos plectonémico y toroidal
• 7.3: Acción de DNasas sobre el DNA genómico
• 7.4: Estructura del nucleosoma
• 7.5: Estructura de la fibra de 30 nm
• 8: El genoma en el ciclo celular
• 8.1: Separación de las cromátidas durante la mitosis
• 8.2: Alteración de genotipos como resultado de la recombinación
• 9: Organización del genoma eucariótico
• 9.1: Estudio experimental de la complejidad en el genoma eucariótico
• 10: Preparación de muestras, extracción y análisis de ácidos nucleicos
• 10.1: Desarrollo embrionario y muestras celulares
• 10.2: Parámetros de la sedimentación y la centrifugación
• 10.3: Centrifugaciones diferencial, zonal e isopícnica
• 10.4: Centrifugación en barrera: aplicación a la separación de células sanguíneas
• 10.5: Preparación de gradientes de densidad
• 10.6: Elutriación centrífuga
• 10.7: Fundamento de la fluorimetría
• 10.8: Aplicación de microesferas magnéticas para la separación de tipos celulares
• 10.9: Fundamento del uso de timidina tritiada y bromodesoxiuridina en ensayos de proliferación
• 10.10: Detergentes, caótropos y otros reactivos auxiliares
• 10.11: Ejemplo de extracción directa del DNA
• 10.12: Aplicación de microesferas magnéticas para la purificación de ácidos nucleicos
• 10.13: Separación del DNA mediante electroforesis
• 10.14: Estructura y acción de compuestos intercalantes
• 11: Replicación del DNA
• 11.1: Experimento de Meselson y Stahl
• 11.2: Formación y avance de las horquillas de replicación
• 11.3: Mecanismo de la reacción de síntesis de DNA
• 11.4: Estructura de la DNA polimerasa, centros activos y unión al DNA
• 11.5: Estructura de la abrazadera deslizante
• 11.6: Inicio de la replicación
• 11.7: Superenrollamiento asociado al avance de la replicación
• 11.8: Mecanismo de la elongación en replicación y organización del replisoma
• 11.9: Maduración de los fragmentos de Okazaki: eliminación de cebadores y reemplazo con DNA
• 11.10: Sentido de la replicación en los diferentes replicones y replicación incompleta de los extremos
• 11.11: Acortamiento de los telómeros en la replicación
• 11.12: Mecanismo de acción de la telomerasa
• 11.13: Replicación del cromosoma mitocondrial
• 12: Hibridación de ácidos nucleicos: fundamento y métodos de ensayo
• 12.1: Variación de la temperatura de fusión del DNA dependiendo de su composición y de otros factores
• 12.2: Fundamento y etapas de los ensayos de hibridación
• 12.3: Rigor en la hibridación
• 12.4: Hibridación de Southern: procedimiento
• 12.5: Técnicas para analizar la interacción de ácidos nucleicos con proteínas
• 12.6: Detalles de la síntesis química de oligos
• 12.7: Método de traslado de la mella
• 12.8: Método de cebado aleatorio
• 12.9: Método de marcaje con polinucleótido quinasa
• 12.10: Método de marcaje terminal por relleno
• 12.11: Marcaje indirecto de la sonda
• 13: Clonación y células madre
• 14: Clonación acelular: reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
• 14.1: Mecanismo de la PCR: reacciones y resultados en los 4 primeros ciclos
• 14.2: Técnica RT-PCR
• 14.3: Técnica de PCR inversa
• 14.4: Técnica de PCR con adaptadores
• 15: Clonación celular: tecnología del DNA recombinante
• 15.1: Clasificación de las nucleasas y ejemplos
• 15.2: Frecuencia de corte y tamaño de los fragmentos de restricción
• 15.3: Esquema y etapas de la clonación celular de DNA
• 15.4: Fundamento y ejemplos del uso de genes marcadores para la detección y selección de clones
• 15.5: Ejemplo de clonación con vectores de expresión
• 15.6: Preparación de proteínas de fusión
• 16: Genómica, cartografía del genoma y secuenciación
• 16.1: Construcción del mapa genético
• 16.2: Selección de las células híbridas empleando medio HAT
• 16.3: Reconstrucción de la secuencia mediante alineación de fragmentos
• 16.4: Método de Maxam y Gilbert
• 16.5: Estructura de didesoxinucleótidos
• 16.6: Estructura y propiedades espectrales de fluorocromos para la secuenciación
• 16.7: Evolución de los métodos de secuenciación masiva
• 17: Transcripción
• 17.1: Antecedentes históricos: síntesis de RNA por la nucleótido fosforilasa
• 17.2: Mecanismo de la reacción de síntesis de RNA
• 17.3: RNA polimerasas en procariotas
• 17.4: Estructura de algunas RNA polimerasas
• 17.5: Formación de la burbuja de transcripción en torno a la RNA polimerasa
• 17.6: Iniciación, elongación y terminación de la transcripción
• 17.7: Transición de iniciación a elongación en procariotas
• 17.8: Mecanismos de terminación en procariotas
• 17.9: Transcripción del genoma mitocondrial
• 17.10: Estructura tridimensional de antibióticos inhibidores de la transcripción
• 18: Control de la expresión génica: pretranscripcional y transcripcional
• 18.1: Reacciones, enzimas y coenzimas implicadas en la modificación de las histonas
• 18.2: Detalles de la interacción molecular de TBP con la caja TATA en el DNA
• 18.3: Asociación de los TFII y la RNApol II sobre el DNA para formar el complejo de inicio
• 18.4: Estructura del factor TFIIIA y su interacción con el DNA
• 18.5: Diferentes promotores y factores de transcripción usados por la RNApol III
• 19: Maduración del RNA o procesamiento postranscripcional
• 19.1: Reacción de ayuste del mRNA
• 19.2: Detalle de las reacciones de desaminación en la edición del mRNA
• 20: El código genético
• 20.1: Experimentos de determinación del código
• 20.2: Representaciones rectangulares del código genético
• 20.3: Estructura molecular de la interacción entre codones y anticodones
• 21: Síntesis de proteínas: traducción
• 21.1: Demostración experimental del sentido de síntesis de las proteínas
• 21.2: Estructura tridimensional y reconocimiento entre un tRNA y su aminoacil-tRNA sintetasa
• 21.3: Estrategia experimental para discernir la especificidad entre codones, tRNA y aminoácido
• 21.4: Asociación de los tRNA en los sitios E, P y A de la estructura tridimensional del ribosoma
• 21.5: Análisis de los complejos portadores de los aminoacil-tRNA hacia el ribosoma y de su reutilización
• 21.6: Estructura del factor de terminación y analogía con la del tRNA
• 21.7: Estructura tridimensional de antibióticos inhibidores de la traducción y fundamento molecular de su acción
• 21.8: Estructura tridimensional: reconocimiento del motivo IRE en el RNA por la proteína IRP
• 22: Modificaciones postraduccionales: distribución, maduración, plegamiento y degradación de proteínas
• 22.1: Entrada de la proteína al lumen del RE
• 22.2: Modificaciones cotraduccionales
• 22.3: Carboxilación del glutamato mediada por la vitamina K
• 22.4: Quinasas y fosfatasas de proteínas
• 22.5: Estructura tridimensional de algunos oligosacáridos de glicoproteínas
• 22.6: Rutas de procesamiento y distribución de las glicoproteínas
• 22.7: Biosíntesis de N-glicanos para las glicoproteínas
• 22.8: Estructura del glutatión
• 22.9: Activación proteolítica de proteínas
• 22.10: Estructura tridimensional de proinsulina e insulina
• 22.11: Detalles del mecanismo de ayuste de proteínas
• 22.12: Estructura tridimensional de las carabinas GroEL y GroES
• 22.13: Estructura de las cadenas de poliubicuitina
• 22.14: Estructura del proteasoma
• 23: Bases moleculares de la mutación y la reparación del DNA
• 23.1: Mutaciones en la secuencia del DNA inducidas por alteraciones de las bases
• 23.2: Estructura de los dímeros de timina
• 23.3: Reparación por escisión
• 23.4: Reparación por escisión de nucleótidos
• 23.5: Reparación por escisión de bases
• 24: Diversidad del genoma: polimorfismos
• 24.1: Duplicación génica resultante de la recombinación desigual
• 24.2: Identidad de los grupos sanguíneos y aspectos clínicos
• 24.3: Descripción y bioquímica de la galactosemia
• 24.4: Ejemplo: polimorfismo en la globina β, causante de la anemia de células falciformes
• 24.5: Ejemplo: detección de polimorfismo STR
• 25: Enfermedades moleculares
• 25.1: Simbología empleada en los árboles genealógicos
• 25.2: Mecanismos de generación de trisomía 21
• 25.3: Descripción e ilustración de las cromosomopatías estructurales
• 26: Bases moleculares del cáncer
• 26.1: Eventos en la generación del cáncer