Estereoisomería en hexosas

Pulsando en los nombres (arriba a la izquierda) se carga de nuevo la estructura inicial.

Al pulsar los botones "analizar" se recoloca la molécula según el convenio de Fischer:

  1. se orienta la molécula colocando su esqueleto en vertical y el grupo aldehído arriba (numeración de arriba abajo);
  2. se gira alrededor de un enlace C-C para conseguir que los enlaces C-C del esqueleto queden hacia atrás del átomo quiral considerado en cada caso;
  3. observando en esa posición la orientación de todos los grupos OH se define cuál es el estereoisómero.
fórmula estructural de la L-glucosa fórmula estructural de la D-glucosa fórmula estructural de la D-galactosa

d-glucosa y d-galactosa son diastereómeros y son epímeros en C4.

d-glucosa y l-glucosa son enantiómeros.

Otras representaciones:
fórmulas estructurales con cuñas y en zig-zag para L- y D-glucosa y D-galactosa