Parentesco estructural entre metabolitos

Estados de oxidación:

alcohol   carbonilo   carboxilo   alcohol carbonilo carboxilo
etanol
 acetaldehído
 acetato
        
glicerol
 gliceraldehído
 glicerato
   glicerol-3-fosfato
o
3-fosfoglicerol		 gliceraldehído-3-fosfato
o
3-fosfogliceraldehído		 glicerato-3-fosfato
o
3-fosfoglicerato
  dihidroxiacetona
         dihidroxiacetona-fosfato  
    acetona
            

Ácidos carboxilicos:

  C2 C3 C4 C5 Cn
ácido
carboxílico
acetato
acetil-CoA
acetil-ACP
      
ácidos grasos
acil-CoA
acil-ACP
2-cetoácido
(α-cetoácido) 		 
piruvato
      
2-hidroxiácido  
lactato
      
3-cetoácido
(β-cetoácido)		    
acetoacetato
acetoacetil-CoA
  
3-cetoacil-CoA
3-cetoacil-ACP
(β es sinónimo de 3-)
3-hidroxiácido
(β-hidroxiácido)		    
β-hidroxibutirato
  
3-hidroxiacil-CoA †
3-hidroxiacil-ACP ‡
(β es sinónimo de 3-)
ácido
dicarboxílico
oxalato
malonato
malonil-CoA
malonil-ACP
succinato
succinil-CoA
glutarato
  
2-ceto-
dicarboxílico		    
oxalacetato
2-cetoglutarato
(α es sinónimo de 2-)
  
2-hidroxi-
dicarboxílico		    
malato *
    
n-carboxi-
m-hidroxi-
dicarboxílico		      
citrato (3,3)**
isocitrato (3,4)**
  
con doble enlace
(deshidratado) 		   
fumarato *
aconitato **
enoil-CoA †
enoil-ACP ‡

Marcar los metabolitos que participan en:
ciclo de Krebs cuerpos cetónicos síntesis de ácidos grasos degradación de ácidos grasos (β-oxidación)
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Notas:
* El malato es el isómero l (configuración absoluta S). El fumarato es trans.
** El aconitato es el intermediario en la reacción de la aconitasa, y puede convertirse bien en citrato o en isocitrato (reversiblemente).
† En la vía catabólica (β-oxidación) de los ácidos grasos, el trans-Δ2-enoil-CoA se convierte en el isómero l-3-hidroxiacil-CoA, con configuración absoluta 3S.
‡ En la vía anabólica (biosíntesis) de los ácidos grasos, el isómero d-3-hidroxiacil-ACP, con configuración absoluta 3R, se convierte en el trans-Δ2-enoil-ACP