Introducción
Los enantiómeros
del gliceraldehído se usan como referencia para definir el sistema
d-l de nomenclatura de estereoisómeros.
El gliceraldehído tiene un solo carbono quiral (marcado en estos modelos
con un asterisco). Sus enantiómeros diferen únicamente en
la orientación espacial del grupo hidroxilo (-OH) y del hidrógeno
(-H) unidos al C*. Mueve los modelos hasta que te convenzas de que no son
idénticos.
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d-gliceraldehído |
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l-gliceraldehído |
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La fórmula de proyección de Fischer es una forma
abreviada de trazar la fórmula tridimensional con cuñas.
En ella, los grupos situados en el eje horizontal (en este caso, -H y -OH
unidos a C*) sobresalen hacia ti.
Ejercicio 2.1
Indica cuáles son las configuraciones R-S para el gliceraldehído d y l.
El d-gliceraldehído es R,
el l-gliceraldehído es S.