Introducción

Los enantiómeros del gliceraldehído se usan como referencia para definir el sistema D-L de nomenclatura de estereoisómeros. El gliceraldehído tiene un solo carbono quiral (marcado en estos modelos con un asterisco). Sus enantiómeros diferen únicamente en la orientación espacial del grupo hidroxilo (-OH) y del hidrógeno (-H) unidos al C*. Mueve los modelos hasta que te convenzas de que no son idénticos.
D-gliceraldehído L-gliceraldehído

La fórmula de proyección de Fischer es una forma abreviada de trazar la fórmula tridimensional con cuñas. En ella, los grupos situados en el eje horizontal (en este caso, -H y -OH unidos a C*) sobresalen hacia ti.

Ejercicio 2.1

Indica cuáles son las configuraciones R-S para el gliceraldehído D y L.

El D-gliceraldehído es R S
El L-gliceraldehído es R S